Altabactin ist eine Salbe zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Das Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe mit antimikrobieller Aktivität - Bacitracin und Neomycin. Dank der kombinierten Wirkung dieser Substanzen hat das Medikament ein breites Wirkungsspektrum.
Bacitracin tötet vor allem grampositive Bakterien und Neomycin tötet sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien.
Altabactin hat keine Wirkung auf Pilze oder Viren.
Indikationen
Altabactin ist indiziert für die topische Behandlung von bakteriellen Infektionen kleiner Hautareale (z.B. Infektionen kleiner Wunden, Hautinfektionen im Rahmen von Erfrierungen und Verbrennungen).
Wirkstoff: Bacitracinum, Neomycinum
Inhaltsstoffe
Wirkstoffe
1 g Salbe enthält 250 IE Bacitracin und 5 mg Neomycin.
Weitere Bestandteile
Lanolin und flüssiges Paraffin
Dosierung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenden Sie das Arzneimittel 2- bis 3-mal täglich an.
Eine dünne Schicht Salbe sollte auf die betroffene Hautstelle aufgetragen werden. Falls erforderlich, kann mit einem Verband abgedeckt werden.
Wenden Sie die Salbe nicht länger als 7 Tage an.
Wenden Sie nicht mehr als 1 g Neomycin pro Tag an (entspricht 200 g Altabactin).
Wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt oder sich der Patient schlechter fühlt, ist ein Arzt aufzusuchen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
Kontraindikationen
Altabactin darf nicht angewendet werden
wenn der Patient allergisch gegen Bacitracin, Neomycin, andere Aminoglykosid-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist;
auf großen Hautflächen, bei schweren Hautverletzungen und über einen längeren Zeitraum, wegen des Risikos toxischer Wirkungen des Arzneimittels auf die Nieren und das Gehör, einschließlich Hörverlust;
wenn der Patient eine schwere Herz- oder Nierenfunktionsstörung hat;
wenn der Patient in der Vorgeschichte eine Hörstörung (vestibulär oder cochlear) hatte;
wenn der Patient ein perforiertes Trommelfell (Perforation) hat, die Salbe nicht auf das äußere Ohr auftragen;
auf die Augen und Schleimhäute;
auf tiefe oder punktuelle Wunden, nässende Läsionen;
schwere Verbrennungen;
große Bereiche beschädigter Haut.
Inhalt:
Das Arzneimittel hat die Form einer Salbe.
Verpackung: Aluminiumtube mit 20 g Salbe, in einem Karton zusammen mit einer Packungsbeilage.
Lagerung: 15°C - 25°C
Hersteller/Verantwortlicher: SANDOZ
